9 Страшных Мутаций Человека

Некоторые из этих заболеваний могут звучать как фантастика, но все это реальность! Встречайте десятку страшных мутаций у человека.

9. Синдром Унера Тана

Это достаточно спорное состояние, но одно очевидно точно: люди, которые подвержены этому синдрому — ходят на четвереньках. Этот синдром был обнаружен в Турции биологом Унером Таном после изучения в сельской местности пяти членов семьи Улас. Эти люди ходят на четырех конечностях, используют примитивную речь, и имеют врожденные нарушения головного мозга.

8. Синдром Марфана

Синдром Марфана является расстройством соединительной ткани организма. Это ткани, которые оформляют структуру тела и поддерживают внутренние органы и другие ткани.
Типичные проявления синдрома Марфана включают в себя: высокий рост, аномально длинные и тонкие конечности, длинные пальцы рук и ног, а также дефекты сердца.

7. Синдром Лёша-Нихана

Этому генетическому заболеванию подвергается один из каждых 380 тысяч родившихся, почти все из них мальчики. Синдром Лёша-Нихана приводит к перепроизводству мочевой кислоты в организме. У больных рано появляются камни в почках и мочевом пузыре. Болезнь также влияет на неврологические функции. У больного довольно странное поведение. Он бьется головой, и кусает губы и пальцы до крови.

6. Тяжелый комбинированный иммунодефицит

Тяжелый комбинированный иммунодефицит или болезнь «Мальчик в шаре». Это мутация, при которой люди рождаются без эффективной иммунной системы. Они чрезвычайно уязвимы для инфекционных заболеваний. А некоторые из них, такие как Дэвид Веттер, стал известен благодаря тому, что жил в стерильный среде.

5. Триметиламинурия

Триметиламинурия является странным наследственным заболеванием, которое вызывает сильный запах тела. От человека пахнет гниющей рыбой, фекалиями или мусором. Этот запах проявляется, когда организм неспособен метаболизировать триметиламин из пищевых источников. Этот неприятно пахнущий химикат возникает в кишечнике тогда, когда человек употребил пищу, богатую холином, например, рис, яйцо или картофель.

4. Синдром Поланда

Синдром Поланда — достаточно редкая генетическая мутация, сопровождающаяся отсутствием большой грудной мышцы, нескольких ребер, сосков или молочной железы, а так же укорочением или полным отсутствие пальцев. Причем чаще эта мутация односторонняя, то есть возникает с одной стороны тела, обычно с правой. Проявляется у 1 на 32 тысяч новорожденных.

3. Эктродактилия

Эктродактилия — врождённый порок развития, известный как «клешни омара». Люди с этим заболеванием имеют пустоту там, где должен быть средний и безымянный палец на руках и ногах. Этот порок является редкой деформацией конечностей, который может иметь различные проявления. Также эта болезнь сопровождается потерей слуха.

2. Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера — очередное генетическое отклонение, присущее исключительно мужчинам. Заключается оно в генетически обусловленном дефиците гормона тестостерона. Это приводит к тому, что когда начинается половое созревание у мужчины, у него проявляются типичные женские половые признаки. Узкие плечи и широкие бедра, частое ожирение, слабая растительность на лице и теле, увеличиваются грудные железы и снижается половая функция. Так же возможна задержка в умственном развитии. В общем, мужчина по различным признакам превращается в женщину.

1. Циклопия

Циклопия — эта мутация, при которой глаза не могут разойтись по своим сторонам во время созревания плода. Она наблюдается у 1 из 250 000 детей. Лицо имеет незаконченный вид, а нос не функционирует, поскольку он может находится либо выше глаз, либо на задней части головы. Часто такие дети живут недолго или рождаются мертвыми.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *